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吴川万核亲子鉴定中心
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优生检测无创产前检测

湛江无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体,筛查唐氏综合征等常见异常,含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在湛江产检,希望更安心了解宝宝染色体情况的孕妈妈。
  • 35岁或以上的高龄准妈妈,关心宝宝的遗传健康。
  • 早期筛查提示风险,需要进一步确认信息的家庭。
  • 有过不良孕产史,希望在这次怀孕中增加一道保障。
  • 担心传统羊水穿刺风险,寻求更安全筛查方式的夫妇。
  • 在湛江工作生活,追求全面、先进孕检服务的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像给宝宝的染色体做一次‘高清扫描’。它通过分析您血液中少量的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否存在某些常见的染色体数量异常,主要是唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。简单说,它能提前了解宝宝染色体是‘标准配置’还是多出了一份。它是一项筛查,能有效提示高风险,但不是最终诊断。检查有它的范围,主要针对这几种特定异常,不能检查出所有的遗传问题、结构畸形或基因微小缺陷。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在湛江的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,使用的是专属的游离DNA保存管。抽血过程几分钟就完成,只有轻微的针刺感。如果您不方便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,会有专人上门或指导您完成采样。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对筛查的几种目标染色体异常的准确性很高。它最大的优点是安全,仅需抽血,对您和宝宝没有侵入性风险。如果筛查结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这几种特定异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,这表示需要重视,但并非最终确定,医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检查结果也受多种因素影响,如孕周、体重等,极少数情况可能因宝宝DNA浓度不足无法得出结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和羊水穿刺哪个更好?
它们是不同性质的检查。无创PIUS是筛查,安全无创,准确率高。羊穿是诊断金标准,但有极低流产风险。通常医生会建议先做无创筛查,若结果为高风险,再考虑羊穿进行确诊。
报告出来之后,我怎么看结果?报告上都会写什么?
您的报告会明确列出针对目标染色体(如21、18、13号等)的检测结果,并以“低风险”或“高风险”等清晰字样提示。报告会附带通俗易懂的解读说明,如有疑问,我们提供专业的报告解读咨询服务。
如果我现在钱不够,可以分期付款吗?
您好,目前我们暂未提供官方的分期付款服务。检测费用需要在样本寄送前一次性付清,以确保后续流程顺利启动。建议您根据自身情况做好财务安排。
这个无创检测和普通的唐氏筛查有什么区别?哪个更好?
您好,主要区别在于准确率。传统唐筛(抽血+NT)是生化筛查,准确率相对较低;无创PIUS直接分析胎儿DNA,对于21、18、13号染色体异常的检出准确率显著更高,假阳性率也更低。您可以根据自身情况和医生建议进行选择。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?你们怎么保护隐私?
您的隐私安全是我们的首要原则。我们从采样开始就采用匿名编码系统,实验室接触的只有样本编号。所有数据均加密存储,严格遵守国家相关法律法规。未经您本人授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周至22周+6天之间,建议提前规划。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果是双胞胎,请提前告知,检测的适用范围和解读会有所不同。
  • 确保个人信息(姓名、孕周、出生日期)在申请单上准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快按要求完成采样并寄回,避免延误。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息。
  • 报告出具后,相关的保险保障即开始生效,请了解保险条款细则。
  • 此项为自费服务,费用需在采样前或采样时完成支付。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.5)

胡** 已验证 试管妈妈

检测结果低风险,安心了,这是最重要的。不过说实话,价格有点小贵,赶上我一个月孕期营养品的开销了。虽然含保险,但还是希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,会持续努力通过技术创新和优化运营,在保证最高质量标准的前提下,争取能提供更具性价比的服务。也请您继续关注我们。

2026-03-3134人觉得有用
谭** 已验证 备孕夫妻

整体不错,保险是亮点。但提个小意见,从抽血到报告出来的等待期,虽然知道需要时间,但每天都忍不住刷公众号,有点煎熬。能不能在检测中的几个关键节点,比如开始分析、报告生成时,多推送一两条状态更新?这样等待感会好很多。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们完全理解等待时的心情。我们已在规划优化状态推送系统,增加更多透明的时间节点告知,以提升您的等待体验。

2026-03-2963人觉得有用
易** 已验证 试管妈妈

整个流程没有让我提供任何无关信息,比如家庭住址(只到小区)、工作单位等。填写页面有星号必填项很少。这让我感觉到,他们是在以‘最小必要’原则收集信息,不过度索取,隐私保护从源头就开始了。

机构回复

感谢您的专业评价。‘最小必要信息原则’是我们产品设计的基石之一。能不收集的绝不收集,能从简的绝不过度。从源头减少信息暴露,是最有效的保护。

2026-03-2753人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!

2026-03-1245人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-1956人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

买了之后才发现,有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里,总价算下来可能更划算。单独购买这个产品,性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。

机构回复

感谢您提供的重要市场洞察!我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式,争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。

2026-03-065人觉得有用

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